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再生醫(yī)學作為新興領域,通過激活人體自身修復機制,在組織再生、疼痛緩解及功能改善方面展現(xiàn)出巨大潛力。此前,美國疼痛與神經(jīng)科學學會(ASPN)專家組發(fā)布《再生醫(yī)學治療慢性疼痛臨床實踐指南》,系統(tǒng)評估了包括間充質干細胞(MSCs)和外泌體在內(nèi)的生物制劑在慢性疼痛管理中的證據(jù)等級與臨床應用建議。
ASPN指南明確將可注射生物制劑(如富血小板血漿、骨髓濃縮物、脂肪衍生生物制劑、間充質干細胞及外泌體等)列為慢性疼痛的推薦治療選項。
證據(jù)表明,對于骨關節(jié)炎、椎間盤退變、神經(jīng)性疼痛等特定適應癥,此類療法在緩解疼痛、改善功能及生活質量方面優(yōu)于傳統(tǒng)治療。然而,指南同時強調(diào)需進一步開展高質量臨床試驗,以優(yōu)化制備標準、劑量方案及療效比較。
1間充質干細胞:慢性疼痛管理的多面手
間充質干細胞(MSCs)廣泛存在于人體的骨髓、脂肪、臍帶等組織中,它們具有強大的自我更新能力和分化潛能,可以分化為多種細胞類型,如骨細胞、軟骨細胞和脂肪細胞。
間充質干細胞具有多向分化潛能與免疫調(diào)節(jié)特性,其通過分泌生長因子、營養(yǎng)因子等活性分子,促進組織修復并抑制炎癥反應,為慢性疼痛應用提供新路徑。
臨床案例:骨關節(jié)炎疼痛顯著緩解
一項隨機對照試驗納入24例骨關節(jié)炎患者進行6個月隨訪比較,實驗組(12例)接受單次關節(jié)腔內(nèi)注射1×10?自體MSCs,對照組(12例)注射生理鹽水。
結果提示,經(jīng)由單次往關節(jié)腔內(nèi)注射間充質干細胞后,實驗組6個月時WOMAC評分顯著改善。對照組6個月時WOMAC評分則無顯著變化。隨訪期間兩組均未觀察到嚴重不良事件。在MRI上,實驗組在6個月時軟骨缺損沒有顯著變化,而對照組的缺損增加。該研究表明,關節(jié)內(nèi)注射自體間充質干細胞為骨關節(jié)炎患者提供了疼痛緩解。
2外泌體:精準調(diào)控疼痛的“細胞信使”
外泌體是細胞分泌的小型囊泡物質,這些囊泡的直徑通常介于30至150納米之間,內(nèi)部富含各類生物活性分子,包括蛋白質、脂質以及RNA等,扮演著細胞間信息傳遞的關鍵角色。
外泌體可調(diào)控炎癥反應,減輕炎癥因子對神經(jīng)末梢的刺激,從而緩解疼痛。研究發(fā)現(xiàn),間充質干細胞來源的外泌體能夠抑制促炎細胞因子的釋放,促進抗炎細胞因子的表達,有效減輕炎癥性疼痛。另外,外泌體還能調(diào)節(jié)神經(jīng)病理性疼痛相關的信號通路,降低神經(jīng)元的興奮性,減少疼痛信號的傳遞。與傳統(tǒng)治療手段相比,外泌體具有低免疫原性、良好的生物相容性和靶向性等優(yōu)勢,有望成為慢性疼痛治療的新策略。
臨床案例1:逆轉椎間盤退變,改善腰痛
針對椎間盤退變(IVDD)引發(fā)的慢性腰痛,研究發(fā)現(xiàn)如果將間充質干細胞外泌體添加到從退化椎間盤獲得的培養(yǎng)的髓核細胞中,就會導致退化椎間盤重建為正常的髓核細胞表型,表明了其再生能力以及在緩解腰部慢性疼痛方面的強大潛力。
臨床案例2:緩解神經(jīng)性疼痛
動物實驗表明,MSCs外泌體通過遞送抗炎因子,有效抑制神經(jīng)損傷部位的過度免疫反應,加速神經(jīng)功能恢復,為糖尿病性神經(jīng)痛、帶狀皰疹后神經(jīng)痛等難治性疼痛提供新思路。
ASPN指南的發(fā)布標志著再生醫(yī)學在疼痛管理領域邁入新階段。隨著技術迭代與臨床證據(jù)積累,MSCs及外泌體有望突破傳統(tǒng)治療瓶頸,為慢性疼痛患者提供更安全、持久的解決方案。未來,跨學科合作與創(chuàng)新技術融合將是推動這一領域發(fā)展的核心動力。
文章來源:國衛(wèi)生物
參考資料:
[1]D'Souza RS,, Vardhan S, Eshraghi Y, Javed S, Abdullah NM, Christo PJ, Diwan S, Hassett LC, Sayed D, Deer TR. Evidence-Based Clinical Practice Guidelines on Regenerative Medicine Treatment for Chronic Pain: A Consensus Report from a Multispecialty Working Group. J Pain Res. 2024 Sep 11;17:2951-3001. doi: 10.2147/JPR.S480559. PMID: 39282657; PMCID: PMC11402349.
鏈接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39282657/
[2] Fayazi, N., Sheykhhasan, M., Soleimani Asl, S. et al. Stem Cell-Derived Exosomes: a New Strategy of Neurodegenerative Disease Treatment. Mol Neurobiol 58, 3494–3514 (2021).
鏈接:https://doi.org/10.1007/s12035-021-02324-x
[3] Zhang X, Hu Y, Hao D, Li T, Jia Y, Hu W, Xu Z. New strategies for the treatment of intervertebral disc degeneration: cell, exosome, gene, and tissue engineering. Am J Transl Res. 2022 Nov 15;14(11):8031-8048. PMID: 36505274; PMCID: PMC9730054.
鏈接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9730054/
[4]Lee WS, Kim HJ, Kim KI, Kim GB, Jin W. Intra-Articular Injection of Autologous Adipose Tissue-Derived Mesenchymal Stem Cells for the Treatment of Knee Osteoarthritis: A Phase IIb, Randomized, Placebo-Controlled Clinical Trial. Stem Cells Transl Med. 2019 Jun;8(6):504-511. doi: 10.1002/sctm.18-0122IF: 6.0 Q1 . Epub 2019 Mar 5. PMID: 30835956; PMCID: PMC6525553.
鏈接:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6525553/
[5]Lu Y, Zhang J, Zeng F, Wang P, Guo X, Wang H, Qin Z, Tao T. Human PMSCs-derived small extracellular vesicles alleviate neuropathic pain through miR-26a-5p/Wnt5a in SNI mice model. J Neuroinflammation. 2022 Sep 7;19(1):221. doi: 10.1186/s12974-022-02578-9. PMID: 36071475; PMCID: PMC9450435.
鏈接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9450435/