鄭州源創(chuàng)基因科技有限公司成立于2016年，由哥倫比亞大學(xué)博士后趙輝，歸國創(chuàng)辦的國家高新技術(shù)企業(yè)。擁有97項(xiàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)及實(shí)用技術(shù)，業(yè)務(wù)遍布上海、重慶、深圳、北京等城市，總部在鄭州航空港區(qū)。
乳腺癌是我國女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤，世界衛(wèi)生組織下屬國際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）最新發(fā)布的報(bào)告顯示，2022年全球癌癥新發(fā)病例約2000萬例，其中女性乳腺癌230.89萬例，占比11.6%，僅次于肺癌，位居第二；全球癌癥死亡973.68萬例，女性乳腺癌66.57萬例，占比6.9%，居第四位。
到2050年全球乳腺癌病例預(yù)計(jì)將增加38%，每年因該疾病死亡的人數(shù)預(yù)計(jì)將增加68%。
在乳腺癌綜合治療中，手術(shù)、化療、放療等傳統(tǒng)手段雖有效，但復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移仍是難題。近年來，CIK細(xì)胞作為新興的免疫療法，憑借“綠色抗癌”“精準(zhǔn)清除殘余腫瘤細(xì)胞”的優(yōu)勢，成為乳腺癌領(lǐng)域備受關(guān)注的“輔助抗癌利器”。
2025年2月6日，紹興市人民醫(yī)院的研究團(tuán)隊(duì)在行業(yè)期刊《免疫學(xué)前沿》(Frontiers in Immunology)上發(fā)表一篇綜述報(bào)告，研究揭示了免疫療法與細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞的結(jié)合可能代表著一種新的突破。概述了細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞療法（CIK細(xì)胞療法）及其聯(lián)合策略的現(xiàn)狀，尤其是化療與分子靶向治療相結(jié)合，用于治療乳腺癌。
CIK細(xì)胞：免疫治療的“多面手”
CIK細(xì)胞是一種通過細(xì)胞因子（如IL-2、IFN-γ）和抗CD3抗體激活的異質(zhì)性免疫細(xì)胞群體，兼具T細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）的特性。其核心優(yōu)勢包括：
1、廣譜殺傷能力通過釋放穿孔素、顆粒酶等直接溶解腫瘤細(xì)胞，且無需依賴特定抗原識(shí)別（MHC非限制性）。
2、低毒副反應(yīng)與化療或傳統(tǒng)免疫療法相比，CIK療法僅引發(fā)輕微發(fā)熱等不良反應(yīng)，且不會(huì)誘發(fā)移植物抗宿主病。
3、協(xié)同增效CIK細(xì)胞可分泌IFN-γ、TNF-α等細(xì)胞因子，重塑腫瘤微環(huán)境（TME），增強(qiáng)其他療法的抗腫瘤效果。
聯(lián)合療法：CIK細(xì)胞療法的臨床突破
l CIK細(xì)胞聯(lián)合化療
化療仍是三陰性乳腺癌（TNBC）的主要治療手段，但耐藥性限制了其長期效果。臨床研究表明，CIK聯(lián)合化療可顯著降低早期TNBC患者的復(fù)發(fā)率，延長生存期。一項(xiàng)納入294例術(shù)后三陰性乳腺癌患者的回顧性研究顯示，聯(lián)合組5年無病生存率達(dá)77.9%，優(yōu)于化療單用組（69.8%）。
l CIK細(xì)胞聯(lián)合分子靶向藥物
靶向藥物（如曲妥珠單抗、西妥昔單抗）與CIK的協(xié)同作用機(jī)制明確：
CIK細(xì)胞通過抗體依賴的細(xì)胞毒性（ADCC）增強(qiáng)靶向藥物的殺傷效果。
臨床前研究表明，靶向藥物FAK抑制劑可提升CIK細(xì)胞對TNBC（三陰性乳腺癌）細(xì)胞的殺傷力，并通過調(diào)控PD-L1表達(dá)改善免疫抑制微環(huán)境。
l CIK細(xì)胞聯(lián)合樹突狀細(xì)胞（DC）疫苗
DC細(xì)胞疫苗能激活腫瘤特異性免疫反應(yīng)，與CIK細(xì)胞聯(lián)用可顯著提升療效。一項(xiàng)涉及941例乳腺癌患者的薈萃分析顯示，DC-CIK聯(lián)合化療的總體緩解率比單用化療提高37%，且安全性相當(dāng)。
總體而言，CIK細(xì)胞療法是乳腺癌強(qiáng)有力的輔助抗腫瘤方法。多項(xiàng)臨床試驗(yàn)和臨床前研究結(jié)果表明，CIK細(xì)胞療法可延長乳腺癌患者的無病生存期和總生存期，并可以與分子靶向治療相結(jié)合，以達(dá)到更好的效果并減少副作用。
CIK細(xì)胞療法憑借其獨(dú)特機(jī)制和低毒性，正逐步應(yīng)用于乳腺癌干預(yù)。隨著臨床研究的深入和技術(shù)迭代，這一療法有望為更多患者提供個(gè)性化、精準(zhǔn)化的選擇。
[參考文獻(xiàn)]Jiang Y, Qiu J, Ye N, Xu Y. Current status of cytokine-induced killer cells and combination regimens in breast cancer. Front Immunol. 2025 Feb 6;16:1476644. doi: 10.3389/fimmu.2025.1476644. PMID: 39981243; PMCID: PMC11839775.