鄭州源創(chuàng)基因科技有限公司成立于2016年，由哥倫比亞大學(xué)博士后趙輝，歸國創(chuàng)辦的國家高新技術(shù)企業(yè)。擁有97項知識產(chǎn)權(quán)及實(shí)用技術(shù)，業(yè)務(wù)遍布上海、重慶、深圳、北京等城市，總部在鄭州航空港區(qū)。
近年來，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)取得了長足發(fā)展：2024年，我國批準(zhǔn)上市創(chuàng)新藥48個，其中包括首款間充質(zhì)干細(xì)胞新藥，創(chuàng)新醫(yī)療器械65個，在研新藥數(shù)量躍居全球第二位，多款國產(chǎn)創(chuàng)新藥實(shí)現(xiàn)全球上市。此外，政府在政策層面還對細(xì)胞療法給予了大力支持，使其在行業(yè)趨勢、政策支持、技術(shù)實(shí)力及市場需求方面都展現(xiàn)出了巨大的潛力和前景。
2025年剛剛開始，我國就迎來了生物醫(yī)藥領(lǐng)域的重大突破——首款干細(xì)胞藥物正式獲批上市。這不僅是我國在細(xì)胞治療領(lǐng)域邁出的重要一步，也是為廣大患者帶來的健康福音。
2025年1月3日，國務(wù)院辦公廳發(fā)布了《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》（國辦發(fā)〔2024〕53號）。明確提出對臨床急需的細(xì)胞和基因治療藥物實(shí)行優(yōu)先審評審批，加快上市。
國家藥監(jiān)局相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，意見的出臺將深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管全過程改革，加快構(gòu)建全國統(tǒng)一大市場，打造全球競爭力的創(chuàng)新生態(tài)，助力我國從制藥大國向制藥強(qiáng)國跨越。
政策解讀
01細(xì)胞療法獲優(yōu)先審批
《意見》明確指出，對臨床急需的細(xì)胞與基因治療藥物實(shí)行優(yōu)先審評審批，并大幅縮短審批時間。例如，臨床試驗審批時間從60個工作日縮短至30個工作日。這一舉措打通了從實(shí)驗室到市場的“最后一公里”，讓科研成果得以及時轉(zhuǎn)化，不僅是對前沿技術(shù)的高度重視，更是對患者需求的快速響應(yīng)。
02實(shí)施全生命周期監(jiān)管
針對基因與細(xì)胞治療的高風(fēng)險特性，《意見》提出完善藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測平臺，提升風(fēng)險預(yù)警與應(yīng)急處理能力。這不僅強(qiáng)化了產(chǎn)業(yè)的合規(guī)水平，還增強(qiáng)了公眾對基因與細(xì)胞治療安全性的信任。
03加速國際化合作進(jìn)程
文件特別支持國際多中心臨床試驗及全球同步研發(fā)、申報。這一政策將推動我國基因與細(xì)胞治療領(lǐng)域快速融入國際市場，提高國際話語權(quán)，讓中國成為生物醫(yī)藥創(chuàng)新的重要參與者。
04為企業(yè)和從業(yè)者提供更多保障
從優(yōu)化知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)，到明確罕見病用藥的審批優(yōu)惠，再到支持創(chuàng)新藥的推廣應(yīng)用，《意見》提供了透明且可預(yù)期的政策環(huán)境，為從業(yè)者注入信心，也激勵了更多創(chuàng)新企業(yè)的崛起。
此外，文件還提出要鼓勵多方合作，通過產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合加快科研成果的轉(zhuǎn)化。對于細(xì)胞療法這樣高度依賴技術(shù)創(chuàng)新的領(lǐng)域，多方協(xié)作將進(jìn)一步推動療法的快速落地。
隨著人們對健康和生活質(zhì)量的追求不斷提高，對創(chuàng)新治療方案和改善醫(yī)療保健結(jié)果的需求也在不斷增長。細(xì)胞療法作為一種新興的治療方式，具有廣闊的應(yīng)用前景和巨大的市場潛力。特別是在一些難治性疾病和慢性疾病領(lǐng)域，細(xì)胞療法有望為患者提供新的治療選擇和更好的治療效果。在政策加持下，細(xì)胞療法正邁向更加廣闊的應(yīng)用場景。從抗衰老到治療罕見病，再到個性化醫(yī)療，細(xì)胞療法的未來充滿無限可能。
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